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Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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Ormone steroide del sesso di CAS 171596-29-5, una polvere cruda di 99,5% di Tadalafil steroidi del citrato
Dettaglio rapido:
Alias: TADALAFIL (CIALIS), TADALAFIL (CIALIS, USP), Cialis (IC351)
CAS nessun: 171596-29-5
MF: C22H19N3O4
Mw: 389,41
Purezza: 99,5%
Aspetto: polvere, inodoro bianco, insipido, insolubile in acqua ed alcool.
Alias: |
Cialis |
No. di CAS: |
171596-29-5 |
Purezza: |
99,5% |
Aspetto: |
Polvere bianca |
Nome di prodotto: |
Polvere dell'ormone |
Applicazione: |
Uomini |
Funzione: |
Microbi resistenti alla droga originali |
Descrizione
Polvere steroide 171596-29-5 di Tadalafil di alta qualità
Purezza: 99%
Formula chimica: C22H19N3O4
Peso molecolare: 389,341
CAS: 171596-29-5
Aspetto: Bianco o polvere cristallina quasi bianca
Densità: 1,51 g/cm3
Punto di fusione: 298-300 ° C
Punto di ebollizione: 679,1 ° C a 760 mmHg
Punto di infiammabilità: 364,5 ° C
Pacchetto: 1kg/bag, 25kg/drum
L'ordine minimo è di 50 grammi.
Standard di qualità: USP31/BP2005
Descrizione: Polvere cristallina bianca di Tadalafil
Stoccaggio: Il deposito di Tadalafil in un posto fresco e asciutto e sta alla larga dalla forte luce diretta
Applicazione:
Sebbene il sildenafil (Viagra), il verdenafil (Levitra) e il tadalafil (Cialis) tutto il lavoro inibendo PDE5, la distinzione farmacologica dei tadalafil sia la sua emivita più lunga (17,50 ore) – confrontate a sildenafil (4.0-5.0 ore) ed al verdenafil (4.0-5.0 ore) – con conseguente durata più lunga di azione e così parzialmente responsabile “del sobriquet della pillola di fine settimana„. Ancora, l'emivita più lunga è la base per indagine corrente sull'uso terapeutico quotidiano dei tadalafil nell'alleviamento dell'ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil è approvato tre volte al giorno in parecchie regioni del mondo come terapia per ipertensione arteriosa polmonare.
Specifiche:
Verifichi gli oggetti |
Specificazione |
Risultati dei test |
Aspetto |
Polvere bianca |
Si conforma |
Metodo di prova |
Cromatografia liquida a alta pressione (HPLC) |
Si conforma |
Punto di fusione |
300℃~303℃ |
301.5℃-302.6℃ |
Perdita su essiccazione |
≤0.5% |
0,24% |
Metalli pesanti (Pb) |
≤20ppm |
7.5ppm |
Residuo su accensione |
≤0.1% |
0,08% |
Sostanza relativa |
≤1.0% |
0,145% |
Analisi (sulla base secca) |
≥98.5% |
99,33% |
Conclusione |
Il prodotto si conforma ad USP 32. |
Vantaggio competitivo:
La nostra società è per molti anni una fabbrica principale del produttore professionista in Cina nell'area farmaceutica, i nostri prodotti hanno esportato U.S.A., in Grecia, in Spagna, nel Regno Unito, in Germania, in Australia ed altri paesi ed abbiamo le risposte molto buone dai nostri clienti, avevamo stabilito relazioni amichevoli a lungo termine con i nostri clienti dappertutto ed in una certa area come Europa e Nord America, abbiamo il nostri propri agente/remailer/distributore commerciale che può aiutarci a spedire i nostri prodotti molto veloci e sicuri ed abbiamo azione dentro là per trasferire.
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